Testosteron

Testosteron
Data klinikal
Kategori; kehamilan	X (A.S.), kesan teratogen;
Kaedah; pemberian	Suntikan intraotot, transdermal (krim, gel, atau tampung), butir sub-'Q'
Kod ATC	G03BA03 (WHO) ;
Status perundangan
Status perundangan	Schedule III (A.S.); Schedule IV (Kanada);
Data farmakokinetik
Bioketersediaan	rendah (kerena metabolisme laluan pertama besar)
Metabolisme	Hati, Testis dan Prostat
Penyingkiran separuh hayat	2-4 jam
Perkumuhan	Air kencing (90%), tahi (6%)
Pengecam
	Nama IUPAC (8R,9S,10R,13S,14S,17S)- 17-hydroxy-10,13-dimethyl- 1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,1 6,17- dodecahydrocyclopenta[a] phenanthren-3-one;
Nombor CAS	58-22-0 ; 57-85-2 (ester propionat);
PubChem CID	6013;
ChemSpider	5791;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8022371 ;
ECHA InfoCard	100.000.336
Data kimia dan fizikal
Formula	C19H28O2
Jisim molar	288.42
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
Putaran spesifik	+110,2°
Takat lebur	155 hingga 156 °C (311 hingga 313 °F)
	SMILES C[C@]43CCC(=O)\C=C4\CC [C@@H]1[C@@H]3CC[C@]2(C) [C@@H](O)CC[C@@H]12;

Testosteron ialah sejenis hormon steroid daripada kumpulan androgen. Dalam mamalia dan manusia, hormon ini lazimnya dihasilkan oleh testis jantan/lelaki dan ovari betina/perempuan. Secara purata, lelaki dewasa menghasilkan antara 40 hingga 60 kali lebih banyak hormon ini berbanding perempuan. Ia merupakan steroid anabolik.

Ia merupakan hormon seks utama lelaki. Ia membantu dalam menghasilkan sperma dan juga merangsangkan perkembangan ciri seks sekunder pada seorang lelaki seperti pembentukan otot yang kasar, misai serta perubahan suara.

Biokimia

Biosentisis

Seperti hormon steroid, testosteron diperolehi daripada kolesterol.^[1] Rajah di bawah menerangkan proses steroidogenesis, di mana testosteron boleh dilihat dibahagian bawah.

Lihat juga

Kolesterol

Rujukan

^ Waterman MR, Keeney DS (1992). "Genes involved in androgen biosynthesis and the male phenotype". Hormone Research (dalam bahasa Inggeris). 38 (5–6): 217–21. doi:10.1159/000182546. PMID 1307739.

Pautan luar

Media berkenaan Testosteron di Wikimedia Commons

Rencana biokimia ini ialah rencana tunas. Anda boleh membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[pmid1307739-1] Waterman MR, Keeney DS (1992). "Genes involved in androgen biosynthesis and the male phenotype". Hormone Research (dalam bahasa Inggeris). 38 (5–6): 217–21. doi:10.1159/000182546. PMID 1307739.

[1]

l b s Testosteron
Topik	Testosteron (hormon) Testosteron (ubat) Farmakodinamik testosteron Farmakokinetik testosteron Androgen (hormon) Steroid androgen/anabolik (ubat) Terapi penggantian androgen Terapi hormon pemaskulinan
Ester	Ester androgen Testosteron ester Testosteron busiklat Testosteron dekanoat Testosteron enantat Testosteron fenilpropionat Testosteron isobutirat Testosteron isokaproat Testosteron kaproat Testosteron propionat Testosteron sipionat Testosteron undekanoat Ester testosteron campuran
Berkaitan	Dihidrotestosteron (DHT; androstanolon) Metiltestosteron Nandrolon (19-nortestosteron) Dehidroepiandrosteron (DHEA; prasteron) Estradiol

Data klinikal


Kategori kehamilan	X (A.S.), kesan teratogen
Kaedah pemberian	Suntikan intraotot, transdermal (krim, gel, atau tampung), butir sub-'Q'
Kod ATC	G03BA03 (WHO)
Status perundangan
Status perundangan	Schedule III (A.S.) Schedule IV (Kanada)
Data farmakokinetik
Bioketersediaan	rendah (kerena metabolisme laluan pertama besar)
Metabolisme	Hati, Testis dan Prostat
Penyingkiran separuh hayat	2-4 jam
Perkumuhan	Air kencing (90%), tahi (6%)
Pengecam
Nama IUPAC (8R,9S,10R,13S,14S,17S)- 17-hydroxy-10,13-dimethyl- 1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,1 6,17- dodecahydrocyclopenta[a] phenanthren-3-one
Nombor CAS	58-22-0 57-85-2 (ester propionat)
PubChem CID	6013
ChemSpider	5791
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8022371
ECHA InfoCard	100.000.336
Data kimia dan fizikal
Formula	C₁₉H₂₈O₂
Jisim molar	288.42
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
Putaran spesifik	+110,2°
Takat lebur	155 hingga 156 °C (311 hingga 313 °F)
SMILES C[C@]43CCC(=O)\C=C4\CC [C@@H]1[C@@H]3CC[C@]2(C) [C@@H](O)CC[C@@H]12