 | |
 | |
 | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC pilihan
2-Methylpropan-1-ol | |
| Nama lain
Isobutyl alcohol
IBA 2-Methyl-1-propanol 2-Methylpropyl alcohol Isopropylcarbinol | |
| Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
| 1730878 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.044 |
| Nombor EC |
|
| 49282 | |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| Nombor RTECS |
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C4H10O | |
| Jisim molar | 74.122 g/mol |
| Rupa bentuk | Colorless liquid |
| Bau | sweet, musty[1] |
| Ketumpatan | 0.802 g/cm3, liquid |
| Takat lebur | −108 °C (−162 °F; 165 K) |
| Takat didih | 107.89 °C (226.20 °F; 381.04 K) |
| 8.7 mL/100 mL[2] | |
| log P | 0.8 |
| Tekanan wap | 9 mmHg (20°C)[1] |
Indeks biasan (nD)
|
1.3959 |
| Kelikatan | 3.95 cP at 20 °C |
| Bahaya | |
| MSDS | ICSC 0113 |
| Pengelasan EU | {{{value}}} |
| Frasa R | Templat:R10 Templat:R37/38 Templat:R41, Templat:R67 |
| Frasa S | Templat:S2 Templat:S7/9 Templat:S13 S26 Templat:S37/39 Templat:S46 |
| NFPA 704 (berlian api) | |
| Takat kilat | 28 °C (82 °F; 301 K) |
| 415 °C (779 °F; 688 K) | |
| Had letupan | 1.7–10.9% |
| Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |
LDLo (paling rendah diketahui)
|
3750 mg/kg (rabbit, oral) 2460 mg/kg (rat, oral)[3] |
| NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |
PEL (Dibenarkan)
|
TWA 100 ppm (300 mg/m3)[1] |
REL (Disyorkan)
|
TWA 50 ppm (150 mg/m3)[1] |
IDLH (Bahaya serta-merta)
|
1600 ppm[1] |
| Sebatian berkaitan | |
butanol berkaitan
|
n-Butanol sec-Butanol tert-Butanol |
Sebatian berkaitan
|
Isobutraldehid Asid isobutrik |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 pengesahan (apa yang perlu: / ?)
| |
| Rujukan kotak info | |
Isobutanol ialah sebatian organik dengan rumusan (CH3)2CHCH2OH (kadangkala diwakilkan sebagai i-BuOH). Cairan tidak berwarna dan mudah terbakar dengan bau khas ini terutama digunakan sebagai pelarut baik secara langsung mahupun sebagai esternya. Isomernya, butanol lain, termasuk n-butanol, 2-butanol, dan tert-butanol, semuanya penting secara industri.
Propanol dan metanol dapat direaksikan untuk menghasilkan isobutil alkohol melalui pemeluwapan Guerbet.[4]
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ a b c d e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0352" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Iso-butanol". ChemicalLand21.
- ^ "Isobutyl alcohol". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Institut Kebangsaan untuk Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan (NIOSH).
- ^ Carlini, Carlo; Flego, Cristina; Marchionna, Mario (2004-09-01). "Guerbet condensation of methanol with n-propanol to isobutyl alcohol over heterogeneous copper chromite/Mg–Al mixed oxides catalysts". Molecular Catalysis. 220 (2): 215–220. doi:10.1016/j.molcata.2004.05.034.
The synthesis of isobutyl alcohol from methanol (MeOH) and n-propanol (PrOH) through the Guerbet condensation has been studied [. . .] using catalytic system of copper chromite and Mg-Al mixed oxides.
Pautan luar
[sunting | sunting sumber] |
Wikimedia Commons mempunyai media berkaitan Isobutanol |
- Kad Keselamatan Kimia Antarabangsa 0113
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0352" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
 | Rencana berkenaan kimia ini ialah rencana tunas. Anda boleh membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |
