Tirosina - Wikipedia Bahasa Melayu, ensiklopedia bebas

Tirosina
	; Formula rangka L-tirosina
	; L-Tirosina dalam pH fisiologi
Model bola dan batang	Model ruangan
Nama
	Nama IUPAC (S)-Tirosina
	Nama lain Asid L-2-amino-3-(4-hidroksifenil)propanoik
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	60-18-4 (L) ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif; Zwiterion: Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:17895 ;
ChEMBL	ChEMBL925 ;
ChemSpider	5833 ;
DrugBank	DB00135 ;
ECHA InfoCard	100.000.419
IUPHAR/BPS	4791;
KEGG	C00082;
PubChem CID	6057;
UNII	42HK56048U ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1023730 ;
	InChI InChI=1S/C9H11NO3/c10-8(9(12)13)5-6-1-3-7(11)4-2-6/h1-4,8,11H,5,10H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1 Key: OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N ; Key: OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N; Key: OUYCCCASQSFEME-MRVPVSSYSA-N;
	SMILES N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O; Zwiterion: [NH3+][C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C([O-])=O;
Sifat
Formula kimia	C9H11NO3
Jisim molar	181.19 g·mol−1
Keterlarutan dalam air	.0453 g/100 mL
Kerentanan magnet (χ)	-105.3·10−6 cm3/mol
Bahaya
NFPA 704 (berlian api)	1 1 0
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Rujukan kotak info

L-Tirosina atau tirosina (simbol Tyr atau Y)^[2] atau 4-hidroksifenilalanina ialah sejenis asid amino yang digunakan untuk menghasilkan protein. Ia merupakan satu asid amino tak perlu, dengan rantai sisi berkutub. Mamalia menghasilkan tirosina daripada fenilalanina yang diperoleh daripada nutrisi, dengan mangkin berupa enzim fenilalanina hidroksilase.

Perkataan "tirosina" berasal daripada perkataan Yunani bagi keju (tyrós), dan ditemui pada 1846 oleh ahli kimia Jerman Justus von Liebig dalam protein kasein dari keju.^[3]^[4] Walaupun tirosin secara amnya dikelaskan sebagai asid amino hidrofobik, ia lebih hidrofilik daripada fenilalanina.^[5]

Rujukan

^ ^a ^b Frey MN, Koetzle TF, Lehmann MS, Hamilton WC (1973). "Precision neutron diffraction structure determination of protein and nucleic acid components. X. A comparison between the crystal and molecular structures of L‐tyrosine and L‐tyrosine hydrochloride". J. Chem. Phys. 58 (6): 2547–2556. Bibcode:1973JChPh..58.2547F. doi:10.1063/1.1679537.
^ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 October 2008. Dicapai pada 5 March 2018.
^ "Tyrosine". The Columbia Electronic Encyclopedia, 6th ed. Infoplease.com — Columbia University Press. 2007. Dicapai pada 2008-04-20.
^ Harper D (2001). "Tyrosine". Online Etymology Dictionary. Dicapai pada 2008-04-20.
^ "Amino Acids - Tyrosine". www.biology.arizona.edu. Dicapai pada 2018-01-31.

Pautan luar

(Inggeris) Tyrosine MS Spectrum

[Frey-1] Frey MN, Koetzle TF, Lehmann MS, Hamilton WC (1973). "Precision neutron diffraction structure determination of protein and nucleic acid components. X. A comparison between the crystal and molecular structures of L‐tyrosine and L‐tyrosine hydrochloride". J. Chem. Phys. 58 (6): 2547–2556. Bibcode:1973JChPh..58.2547F. doi:10.1063/1.1679537.

[2] "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 October 2008. Dicapai pada 5 March 2018.

[urltyrosine_—_Infoplease.com-3] "Tyrosine". The Columbia Electronic Encyclopedia, 6th ed. Infoplease.com — Columbia University Press. 2007. Dicapai pada 2008-04-20.

[urlOnline_Etymology_Dictionary-4] Harper D (2001). "Tyrosine". Online Etymology Dictionary. Dicapai pada 2008-04-20.

[5] "Amino Acids - Tyrosine". www.biology.arizona.edu. Dicapai pada 2018-01-31.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]