| Sklerosis pelbagai | |
|---|---|
Nama lain | Penyebaran sklerosis, encephalomyelitis disseminata |
 | |
| Demyelination by MS. Tisu berwarna CD68 menunjukkan beberapa makrofaj di kawasan lesi. | |
| Pengkhususan | Neurologi |
| Gejala | Wawasan ganda, buta dalam satu mata, kelemahan otot, masalah dengan sensasi, masalah dengan koordinasi[1] |
Permulaan biasa | Umur 20–50 |
| Tempoh | Jangka panjang[1] |
| Punca | Tidak diketahui |
| Berdasarkan gejala dan ujian perubatan | |
| Rawatan | Ubat-ubatan, terapi fizikal[1] |
| Prognosis | 5-10 tahun jangka hayat pendek[2] |
| Kekerapan | 2 juta (2015)[3] |
| Kematian | 18,900 (2015)[4] |
sunting | |
Sklerosis berbilang atau sklerosis pelbagai ialah penyakit demielinasi di mana penutup penebat sel-sel saraf di dalam otak dan saraf tunjang rosak.[1] Kerosakan ini mengganggu keupayaan bahagian sistem saraf untuk berkomunikasi, mengakibatkan pelbagai tanda dan gejala, termasuk masalah fizikal, mental, dan kadang-kadang psikiatrik.[2][5][6] Gejala-gejala tertentu boleh termasuk penglihatan berganda, buta dalam satu mata, kelemahan otot, masalah dengan sensasi, atau masalah dengan koordinasi.[1] MS mengambil beberapa bentuk, dengan gejala baru sama ada berlaku dalam serangan terpencil (bentuk semula) atau membina dari masa ke masa (bentuk progresif).[7] Antara serangan, gejala mungkin hilang sepenuhnya; Walau bagaimanapun, masalah neurologi kekal kerap kekal, terutamanya sebagai kemajuan penyakit.[7]
Walaupun penyebabnya tidak jelas, mekanisme asas dianggap sebagai pemusnahan oleh sistem imun atau kegagalan sel-sel penghasil myelin.[8] Penyebab yang dicadangkan untuk ini termasuk genetik dan faktor persekitaran seperti yang dicetuskan oleh jangkitan virus.[9] MS biasanya didiagnosis berdasarkan tanda-tanda dan gejala-gejala dan hasil ujian perubatan yang menyokong.[10]
Tiada ubat yang diketahui untuk sklerosis pelbagai. Rawatan cuba meningkatkan fungsi selepas serangan dan mencegah serangan baru. Ubat-ubatan yang digunakan untuk mengubati MS, walaupun sederhana, boleh memberi kesan sampingan dan kurang diterima. Terapi fizikal boleh membantu keupayaan orang untuk berfungsi. Ramai orang mengejar rawatan alternatif, walaupun terdapat bukti manfaat.[11] Hasil jangka panjang adalah sukar untuk diramalkan, dengan hasil yang lebih baik dilihat pada wanita, mereka yang menghidap penyakit pada awal hidup, mereka yang mengalami kambuhan semula, dan mereka yang pada awalnya mengalami sedikit serangan.[12] Jangka hayat rata-rata 5 hingga 10 tahun lebih rendah daripada penduduk yang tidak terjejas.
Sklerosis berbilang adalah gangguan imun yang paling biasa yang mempengaruhi sistem saraf pusat.[13] Pada tahun 2015, kira-kira 2.3 juta orang terjejas secara global dengan kadar yang berbeza-beza di rantau yang berbeza dan di kalangan penduduk yang berlainan.[14] Tahun itu kira-kira 18.900 orang meninggal dunia dari MS, naik dari 12,000 pada tahun 1990.[15] Penyakit ini biasanya bermula antara umur 20 dan 50 dan dua kali lebih biasa di kalangan wanita seperti pada lelaki.[16] MS pertama kali diperjelaskan pada 1868 oleh Jean-Martin Charcot.[17] Nama sklerosis berbllang merujuk kepada parut-parut yang banyak (sclerae-lebih dikenali sebagai plak atau lesi) yang berkembang pada perkara putih otak dan saraf tunjang.[17] Beberapa rawatan baru dan kaedah diagnostik sedang dibangunkan.[18]
Rujukan
- ^ a b c d e "NINDS Multiple Sclerosis Information Page". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 19 November 2015. Diarkibkan daripada yang asal pada 13 February 2016. Dicapai pada 6 March 2016. Unknown parameter
|deadurl=ignored (bantuan) - ^ a b Compston A, Coles A (October 2008). "Multiple sclerosis". Lancet. 372 (9648): 1502–17. doi:10.1016/S0140-6736(08)61620-7. PMID 18970977.
- ^ GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators (October 2016). "Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet. 388 (10053): 1545–1602. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577. PMID 27733282.
- ^ GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators (October 2016). "Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet. 388 (10053): 1459–1544. doi:10.1016/s0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903. PMID 27733281.
- ^ Compston A, Coles A (April 2002). "Multiple sclerosis". Lancet. 359 (9313): 1221–31. doi:10.1016/S0140-6736(02)08220-X. PMID 11955556.
- ^ Murray ED, Buttner EA, Price BH (2012). "Depression and Psychosis in Neurological Practice". Dalam Daroff R, Fenichel G, Jankovic J, Mazziotta J (penyunting). Bradley's neurology in clinical practice (ed. 6th). Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders. ISBN 1-4377-0434-4.
- ^ a b Lublin FD, Reingold SC (April 1996). "Defining the clinical course of multiple sclerosis: results of an international survey. National Multiple Sclerosis Society (USA) Advisory Committee on Clinical Trials of New Agents in Multiple Sclerosis". Neurology. 46 (4): 907–11. doi:10.1212/WNL.46.4.907. PMID 8780061.
- ^ Nakahara J, Maeda M, Aiso S, Suzuki N (February 2012). "Current concepts in multiple sclerosis: autoimmunity versus oligodendrogliopathy". Clinical Reviews in Allergy & Immunology. 42 (1): 26–34. doi:10.1007/s12016-011-8287-6. PMID 22189514.
- ^ Ascherio A, Munger KL (April 2007). "Environmental risk factors for multiple sclerosis. Part I: the role of infection". Annals of Neurology. 61 (4): 288–99. doi:10.1002/ana.21117. PMID 17444504.
- ^ Tsang BK, Macdonell R (December 2011). "Multiple sclerosis- diagnosis, management and prognosis". Australian Family Physician. 40 (12): 948–55. PMID 22146321.
- ^ Huntley A (January 2006). "A review of the evidence for efficacy of complementary and alternative medicines in MS". International MS Journal. 13 (1): 5–12, 4. PMID 16420779.
- ^ Weinshenker BG (1994). "Natural history of multiple sclerosis". Annals of Neurology. 36 Suppl (Suppl): S6-11. doi:10.1002/ana.410360704. PMID 8017890.
- ^ Berer K, Krishnamoorthy G (November 2014). "Microbial view of central nervous system autoimmunity". FEBS Letters. 588 (22): 4207–13. doi:10.1016/j.febslet.2014.04.007. PMID 24746689.
- ^ World Health Organization (2008). Atlas: Multiple Sclerosis Resources in the World 2008 (PDF). Geneva: World Health Organization. m/s. 15–16. ISBN 92-4-156375-3. Diarkibkan daripada yang asal (PDF) pada 4 October 2013. Unknown parameter
|deadurl=ignored (bantuan) - ^ "Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990–2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013". Lancet. 385 (9963): 117–71. January 2015. doi:10.1016/S0140-6736(14)61682-2. PMC 4340604. PMID 25530442.
- ^ Milo R, Kahana E (March 2010). "Multiple sclerosis: geoepidemiology, genetics and the environment". Autoimmunity Reviews. 9 (5): A387-94. doi:10.1016/j.autrev.2009.11.010. PMID 19932200.
- ^ a b Clanet M (June 2008). "Jean-Martin Charcot. 1825 to 1893". International MS Journal. 15 (2): 59–61. PMID 18782501. Diarkibkan daripada yang asal (PDF) pada 2019-03-30. Dicapai pada 2018-10-10.* Charcot, J. (1868). "Histologie de la sclerose en plaques". Gazette des hopitaux, Paris. 41: 554–5.
- ^ Cohen JA (July 2009). "Emerging therapies for relapsing multiple sclerosis". Archives of Neurology. 66 (7): 821–8. doi:10.1001/archneurol.2009.104. PMID 19597083.
