| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
Cytidine
| |
| Nama IUPAC sistematik
4-Amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]pirimidin-2(1H)-on | |
| Nama lain
4-Amino-1-β-D-ribofuranosil-2(1H)-pirimidinon[1]
4-Amino-1-[3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-2-il]pirimidin-2-on | |
| Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.555 |
| KEGG | |
| MeSH | Cytidine |
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C9H13N3O5 | |
| Jisim molar | 243.217 |
| Rupa bentuk | Serbuk berhablur putih[2] |
| Takat lebur | 230 °C (terurai)[1] |
| -123.7·10−6 cm3/mol | |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 pengesahan (apa yang perlu:  / ?)
| |
| Rujukan kotak info | |
Sitidina (simbol C atau Cyd) ialah molekul nukleosida yang terbentuk apabila sitosina dilekatkan pada cincin ribosa (juga dikenali sebagai ribofuranosa) melalui ikatan β-N1-glikosidik. Cytidine adalah komponen RNA. Ia adalah pepejal larut air putih,[2] dan hanya larut sedikit dalam etanol.[1]
Sumber pemakanan
Sumber diet cytidine termasuk makanan dengan kandungan RNA (asid ribonukleik) yang tinggi,[3] seperti daging organ, yis bir, serta makanan kaya pirimidin seperti bir. Semasa penghadaman, makanan yang kaya dengan RNA dipecahkan kepada ribosil pirimidina (sitidina dan uridina) yang diserap secara utuh.[3] Pada manusia, sitidina dalam pemakanan ditukar kepada uridina,[4] yang mungkin merupakan sebatian di sebalik kesan metabolik sitidina.
Analog
Pelbagai analog cytidine diketahui, sesetengahnya mempunyai farmakologi yang berpotensi berguna. Sebagai contoh, KP-1461 ialah agen anti-HIV yang berfungsi sebagai mutagen virus,[5] dan zebularina wujud dalam E. coli dan sedang dikaji sebagai kemoterapi. Dos rendah azasitidina dan analognya desitabina telah menunjukkan hasil terhadap kanser melalui penyahmetilan epigenetik.[6]
Tindakan biologi
Selain peranannya sebagai komponen pirimidina RNA, sitidina telah didapati mengawal kitaran glutamat neuron-glia, dengan suplemen mengurangkan tahap glutamat/glutamina tengah dahi/serebrum.[7] Oleh itu, sitidina telah menjana minat sebagai ubat antidepresan glutamatergik yang berpotensi.[7]
Rujukan
- ^ a b c William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (ed. 97th). Boca Raton: CRC Press. m/s. 3–140. ISBN 978-1-4987-5429-3.
- ^ a b Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr. (2016). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (ed. 16th). Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc. m/s. 688. ISBN 978-1-118-13515-0.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ a b Jonas DA; Elmadfa I; Engel KH; Heller, K.J.; Kozianowski, G.; kÖNig, A.; mÜLler, D.; Narbonne, J.F.; Wackernagel, W. (2001). "Safety considerations of DNA in food". Ann Nutr Metab. 45 (6): 235–54. doi:10.1159/000046734. PMID 11786646. Unknown parameter
|displayauthors=ignored (bantuan) - ^ "Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans". Biochem. Pharmacol. 60 (7): 989–92. Oct 2000. doi:10.1016/S0006-2952(00)00436-6. PMID 10974208.
- ^ John S. James. "New Kind of Antiretroviral, KP-1461". AIDS Treatment News. Diarkibkan daripada yang asal pada 2019-03-30. Dicapai pada 2012-03-23.
- ^ "Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs". Medical XPress. March 22, 2012.
- ^ a b Machado-Vieira, Rodrigo; Salvadore, Giacomo; DiazGranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Latov, David; Wheeler-Castillo, Cristina; Baumann, Jacqueline; Henter, Ioline D.; Zarate, Carlos A. (2010). "New Therapeutic Targets for Mood Disorders". The Scientific World Journal. 10: 713–726. doi:10.1100/tsw.2010.65. ISSN 1537-744X. PMC 3035047. PMID 20419280.