Formula rangka heksena | |
Formula rangka heksena dengan semua karbon tersirat yang ditunjukkan, dan semua hidrogen eksplisit ditambah | |
Model bola dan batang heksena | |
Model isi ruang heksena | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Heksana[2]
| |
Nama lain
Sextane[1]
| |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
1730733 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Nombor EC |
|
1985 | |
KEGG | |
MeSH | n-hexene |
PubChem CID
|
|
Nombor RTECS |
|
UNII | |
Nombor PBB | 1208 |
| |
| |
Sifat | |
C6H12 | |
Jisim molar | 84.16 g·mol−1 |
Rupa bentuk | Cecair tidak berwarna |
Bau | Petrolik |
Ketumpatan | 0.6606 g mL−1[3] |
Takat lebur | −96 hingga −94 °C; −141 hingga −137 °F; 177 hingga 179 K |
Takat didih | 68.5 hingga 69.1 °C; 155.2 hingga 156.3 °F; 341.6 hingga 342.2 K |
9.5 mg L−1 | |
log P | 3.764 |
Tekanan wap | 17.60 kPa (at 20.0 °C) |
Pemalar hukum Henry (kH)
|
7.6 nmol Pa−1 kg−1 |
UV-vis (λmax) | 200 nm |
−74.6·10−6 cm3/mol | |
Indeks biasan (nD)
|
1.375 |
Kelikatan | 0.3 mPa·s |
Termokimia | |
Muatan haba tentu, C | 265.2 J K−1 mol−1 |
Entropi molar piawai S |
296.06 J K−1 mol−1 |
Entalpi pembentukan
piawai (ΔfH⦵298) |
−199.4–−198.0 kJ mol−1 |
Entalpi pembakaran
piawai (ΔcH⦵298) |
−4180–−4140 kJ mol−1 |
Sebatian berkaitan | |
alkena berkaitan
|
|
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
pengesahan (apa yang perlu: / ?) | |
Rujukan kotak info | |
Heksena ialah semua jenis alkena yang ada enam atom karbon dan dua belas atom hidrogen,yang ada formula kimia C6H12.
Istilah ini boleh merujuk kepada mana-mana lima isomer struktur dengan formula itu, atau campurannya.[4] Namun demikian, dalam tatanama IUPAC, heksana adalah isomer tidak bercabang (n-heksena); empat isomer lain dinamakan sebagai imbuhan metil pentena dan butena. IUPAC juga menggunakan istilah ini sebagai asas banyak sebatian dengan rangka enam karbon linear, seperti 2-metilheksena.
Heksena adalah komponen penting bagi petrol. Heksena adalah cecair tanpa warna, tidak berbau apabila tulen, dengan takat didih antara 50°C dan 70°C (122 dan 158°F). Ia digunakan secara meluas kerana ia murah, secara relatifnya selamat, kurang reaktif, dan mudah menyejatkan pelarut tanpa kutub ("non-polar solvent")
Rujukan
- ^ Hofmann, August Wilhelm Von (1 Januari 1867). "I. On the action of trichloride of phosphorus on the salts of the aromatic monamines". Proceedings of the Royal Society of London. 15: 54–62. doi:10.1098/rspl.1866.0018.
- ^ "n-hexane – Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 Mac 2012. Dicapai pada 31 Disember 2011.
- ^ William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (ed. 97th). Boca Raton: CRC Press. m/s. 3–298. ISBN 978-1-4987-5429-3.
- ^ "C5 and C6 alkanes". A and B Scott Organic Chemistry. Diarkibkan daripada yang asal pada 13 Oktober 2007. Dicapai pada 30 Oktober 2007.