| Gangguan genetik | |
|---|---|
| Pengelasan dan sumber luaran | |
| MeSH | D030342 |
 Penafian perubatan | |
Gangguan atau kecelaruan genetik ialah penyakit yang disebabkan oleh satu atau lebih keabnormalan pada genom, terutamanya keadaan yang hadir sejak kelahiran (kongenital). Kebanyakan gangguan genetik adalah agak jarang dan menjejaskan satu orang dalam setiap beberapa ribu atau juta orang.
Lihat juga
- Epidemiologi genetik
- FINDbase (Pangkalan Data Kekerapan Gangguan Terwaris / the Frequency of INherited Disorders database)
- Genetik perubatan
- Kumpulan populasi dalam bioperubatan
- Ralat metabolisme pralahir
- Senarai gangguan genetik
Rujukan
Pautan luar
- Genomik Kesihatan Awam di CDC (Inggeris)
- OMIM — Online Mendelian Inheritance in Man, a catalog of human genes and genetic disorders (Inggeris)
- Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) Diarkibkan 2008-12-16 di Wayback Machine Office of Rare Diseases (ORD), National Institutes of Health (NIH) (Inggeris)
- CDC’s National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities (Inggeris)
- Genetic Disease Information from the Human Genome Project Diarkibkan 2008-09-05 di Wayback Machine (Inggeris)
- Global Genes Project, Genetic and Rare Diseases Organization (Inggeris)
Templat:Kekurangan faktor transkripsi Templat:Gangguan pembawa zat terlarut Templat:Kekurangan reseptor Templat:Kanalopati Templat:Gangguan peroksisom Templat:Siliopati Templat:Penyakit skleroprotein