| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
Trivial: Aspartic acid
Systematic: 2-Aminobutanedioic acid | |
| Nama lain
Asid asparagik, asid asparaginik
| |
| Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.265 |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C4H7NO4 | |
| Jisim molar | 133.10 g·mol−1 |
| Rupa bentuk | hablur tidak berwarna |
| Ketumpatan | 1.7 g/cm3 |
| Takat lebur | 270 °C (518 °F; 543 K) |
| Takat didih | 324 °C (615 °F; 597 K) |
| 4.5 g/L [1] | |
| Keasidan (pKa) | 3.9 |
| Bahaya | |
| NFPA 704 (berlian api) | |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 pengesahan (apa yang perlu:  / ?)
| |
| Rujukan kotak info | |
Asid aspartik (singkatan sebagai Asp)[2] ialah suatu asid amino jenis α dengan formula kimianya, yakni HOOCCH(NH2)CH2COOH. Anion karboksilat dan garam bagi asid aspartik turut dikenali sebagai aspartat. Isomer L aspartat ialah salah satu daripada 23 jenis asid amino berproteinogenik, yang juga merupakan salah satu bahan pembentukan protein.
Asid aspartik, bersama-sama dengan asid glutamik, diklasifikasikan sebagai asid amino yang mempunyai nilai pKa 3.9, namun dalam suatu peptida nilai pKa adalah amat bergantung terhadap persekitaran setempat. Suatu nilai pKa yang setinggi 14 tidak sama sekali sesuatu yang luar biasa. Aspartat adalah bersifat pervasif, yakni menyeluruh dalam biosintesis. Seperti semua asid amino, kehadiran proton berasid bergantung kepada persekitaran kimia tempatan berbaki dan nilai pH dalam suatu larutan.
Penemuan
Asid aspartik ditemui buat kali pertaamanya pada tahun 1827 oleh Plisson, berasal dari asparagin, yang telah diasingkan daripada jus asparagus pada tahun 1806, melalui proses perebusan dengan bes. [3]
Peranan dalam biosintesis asid amino
Aspartat adalah tidak diperlukan dalam haiwan mamalia, yang dihasilkan oleh oxaloasetat melalui kaedah transaminasi. Ia juga boleh dihasilkan dari ornitina dan sitrulina dalam kitaran urea. Dalam tumbuhan dan mikroorganisma, aspartat adalah pendahulu kepada beberapa asid amino, empat asid amino yang diperlukan oleh manusia, iaitu: metionina, treonina, isoleusina, and lisina. Prosses penukaran aspartat kepada asid amino yang lain bermula dengan penurunan aspartat kepada "semialdehida", O2CCH(NH2)CH2CHO.[4] Asparagina berasal dari aspartat melalui proses transamidasi:
- -O2CCH(NH2)CH2CO2- + GC(O)NH3+ O2CCH(NH2)CH2CONH3+ + GC(O)O
(di mana GC(O)NH2 and GC(O)OH adalah glutamin dan asid glutamik)
Bentuk dan tatanama
Terdapat dua bentuk atau enansiomer asid aspartik.Nama "asid aspartik" boleh merujuk kepada sama ada enansiomer atau dua campuran. Daripada kedua-dua bentuk ini, hanya satu, " L -asid aspartik" yang secara langsung akan dimasukkan ke dalam protein.Peranan biologi pasangannya, " D -asid aspartik" adalah lebih terhad.Di mana proses sintesis secara enzimatik akan menghasilkan satu atau yang satu lagi. Manakala kebanyakan proses sintesis secara kimia pula akan menghasilkan kedua-dua bentuk " DL -asid aspartik" yang dikenali sebagai campuran rasemik .
Lihat juga
Rujukan
- ^ http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1439.htm
- ^ Templat:IUPAC-IUB amino acids 1983.
- ^ R.H.A. Plimmer (1912) [1908]. R.H.A. Plimmer & F.G. Hopkins (penyunting). The chemical composition of the proteins. Monographs on biochemistry. 1 (ed. 2nd). London: Longmans, Green and Co. m/s. 112. Dicapai pada January 18, 2010.
- ^ Templat:Lehninger3rd.
Pautan luar
- GMD MS Spectrum
- American Chemical Society (21 April 2010). "Ancestral Eve' Crystal May Explain Origin of Life's Left-Handedness". ScienceDaily. Diarkibkan daripada yang asal pada 23 April 2010. Dicapai pada 2010-04-21. Unknown parameter
|deadurl=ignored (bantuan)
20 asid amino yang selalu dijumpai | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Perkara umum |  | ||||||||||
| Mengikut ciri-ciri |
| ||||||||||
| Pengelasan lain | |||||||||||