| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
Asid akrilik[2]
| |
| Nama IUPAC sistematik
Asid prop-2-enoik | |
Nama lain
| |
| Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
| 635743 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.001.071 |
| Nombor EC |
|
| 1817 | |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| Nombor RTECS |
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C3H4O2 | |
| Jisim molar | 72.06 g/mol |
| Rupa bentuk | Cecair tak berwarna |
| Bau | Tengik[3] |
| Ketumpatan | 1.051 g/mL |
| Takat lebur | 14 °C (57 °F; 287 K) |
| Takat didih | 141 °C (286 °F; 414 K) |
| Larut campur | |
| log P | 0.28[4] |
| Tekanan wap | 3 mmHg[3] |
| Keasidan (pKa) | 4.25 (H2O)[5] |
| Kelikatan | 1.3 cP pada 20 °C (68 °F) |
| Bahaya | |
| MSDS | MSDS |
| Piktogram GHS |    
|
| Perkataan isyarat GHS | Danger |
| H226, H302, H312, H314, H332, H400 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P322, P330 | |
| NFPA 704 (berlian api) | |
| Takat kilat | 68 °C (154 °F; 341 K) |
| 429 °C (804 °F; 702 K) | |
| Had letupan | 2.4–8.02%[3] |
| NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |
PEL (Dibenarkan)
|
Tiada[3] |
REL (Disyorkan)
|
TWA 2 ppm (6 mg/m3) [kulit][3] |
IDLH (Bahaya serta-merta)
|
N.D.[3] |
| Sebatian berkaitan | |
Anion lain
|
Akrilat |
Asid karboksilik berkaitan
|
Asid asetik Asid propionik Asid laktik Asid 3-hidroksipropionik Asid malonik Asid butirik Asid krotonik |
Sebatian berkaitan
|
Alil alkohol propionaldehid akrolein metil akrilat |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 pengesahan (apa yang perlu:  / ?)
| |
| Rujukan kotak info | |
Asid akrilik (nama piawai IUPAC: asid propenoik) ialah suatu sebatian organik dengan formula CH2=CHCOOH. Asid ini ialah asid karboksilik tak tepu termudah yang terdiri daripada kumpulan vinil (−CH=CH2, terbitan etena) yang diikat terus ke karbon karboksilat. Cecair tidak berwarna ini mempunyai ciri-ciri bau yang tajam. Bahan kimia ini dapat dicampur dengan air, alkohol, eter, dan kloroform. Lebih daripada satu juta tan asid akrilik dihasilkan setiap tahun.[6]
Keselamatan
Asid akrilik ialah iritan yang kuat dan menghakis kulit serta saluran pernafasan. Sentuhan mata boleh mengakibatkan kecederaan yang teruk dan mungkin tidak dapat dipulihkan. Pendedahan yang rendah mungkin dapat menyebabkan kesan kesihatan yang minimum, sementara pendedahan yang tinggi boleh menyebabkan edema di peparu. Dos maut median (LD50) ialah 340 mg per kg (tikus, oral). Asid akrilik juga ialah unsur dalam asap rokok.
Rujukan
- ^ Merck Index, 11th Edition, 124.
- ^ Disahak oleh ChemSpider
- ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0013" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Acrylic acid_msds".
- ^ Dippy, J. F. J.; Hughes, S. R. C.; Rozanski, A. (1959). "The dissociation constants of some symmetrically disubstituted succinic acids". Journal of the Chemical Society: 2492–2498. doi:10.1039/JR9590002492.
- ^ Ohara, Takashi; Sato, Takahisa; Shimizu, Noboru; Prescher, Günter; Schwind, Helmut; Weiberg, Otto; Marten, Klaus; Greim, Helmut (2005), "Acrylic Acid and Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (dalam bahasa Inggeris), Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a01_161.pub2