| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC | |
| Nama IUPAC sistematik
Methyloxidocarbon(•)[3] (bahan tambahan) | |
| Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
| Singkatan | Ac |
| 1697938 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| 786 | |
PubChem CID
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C2H3O | |
| Jisim molar | 43.05 g·mol−1 |
| Termokimia | |
Entalpi pembentukan
piawai (ΔfH⦵298) |
−15 to −9 kJ mol−1 |
| Sebatian berkaitan | |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 pengesahan (apa yang perlu:  / ?)
| |
| Rujukan kotak info | |
Dalam kimia organik, asetil ialah satu kelompok berfungsi, asil dengan formula kimia COCH3. Kelompok berfungsi ini kadang-kadang diwakili dengan lambang Ac[4] (tidak patut dikelirukan dengan unsur aktinium). Kelompok asetil mengandungi satu kelompok metil yang berikatan tunggal dengan satu karbonil. Pusat karbonil bagi sesuatu radikal asil mempunyai satu elektron tidak terikat yang dengannya pusat karbonil itu membentuk satu ikatan kimia dengan selebih R dalam molekul itu. Dalam tatanama IUPAC, asetil dipanggil etanoil, tetapi istilah ini jarang didengar. Moieti asetil ialah satu komponen bagi banyak sebatian organik, termasuk neurotransmiter asetilkolin, asetil-CoA, asetilsisteina, dan analgesik-analgesik asetaminofen (juga dikenali sebagai parasetamol) dan asid asetilsalisilik (lebih dikenali sebagai aspirin).
Lihat juga
- Asetilaldehid
- Kelompok asetoksi
- Pengasetilan dan penyahasetilan histon
- Plastik polioksimetilena, juga dikenali sebagai resin asetal, sejenis termoplastik
Rujukan
- ^ "List of Radical Names Beginning from "A"". Nomenclature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, Pergamon Press, Oxford, 1979. Copyright 1979 IUPAC.
- ^ "R-5.7.1 Carboxylic acids, where acetyl appears as an example". IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC.
- ^ "Acetyl". Chemical Entities of Biological Interest. United Kingdom: Institut Bioinformatik Eropah.
- ^ Hanson, James A. (2001). Functional group chemistry. Cambridge, England, United Kingdom: Royal Society of Chemistry. m/s. 11. ISBN 0-85404-627-5.