Xantina - Wikipedia Bahasa Melayu, ensiklopedia bebas

Xantina
Nama
	Nama IUPAC 3,7-Dihidropurina-2,6-dion
	Nama lain 1H-Purina-2,6-diol
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	69-89-6 = ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:17712 ;
ChEMBL	ChEMBL1424 ;
ChemSpider	1151 ;
DrugBank	DB02134 ;
ECHA InfoCard	100.000.653
KEGG	C00385 ;
PubChem CID	1188;
UNII	1AVZ07U9S7 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4035120 ;
	InChI InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) Key: LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11); InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) Key: LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES c1[nH]c2c(n1)nc(nc2O)O;
Sifat
Formula kimia	C5H4N4O2
Jisim molar	152.11 g/mol
Rupa bentuk	Pepejal putih
Takat lebur	mengurai
Keterlarutan dalam air	1 g/ 14.5 L @ 16 °C; 1 g/1.4 L @ 100 °C
Bahaya
NFPA 704 (berlian api)	1 2 0
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Xantina (dahulu asid xantik) (3,7-dihidro-purina-2,6-dion), ialah satu bes purina dijumpai pada kebanyakan tisu dan bendalir manusia dan pada organisma lain. Sebilangan perangsang diperoleh daripada xantina, termasuk kafeina dan teobromina.^[2]

Lihat juga

Rujukan

^ Merck Index, 11th Edition, 9968.
^ Spiller, Gene A. (1998). Caffeine. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-2647-8.

Templat:Psikoperangsang, agen digunakan untuk ADHD dan nootropik Templat:Asthma and copd rx

Templat:Adenosinergik

[1] Merck Index, 11th Edition, 9968.

[isbn0-8493-2647-8-2] Spiller, Gene A. (1998). Caffeine. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-2647-8.

[2]