| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
1,1'-Metilenebis(4-isosianatobenzena)
| |
| Nama lain
4-4' Metilena difenil diisosianida
| |
| Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
| Singkatan | MDI |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.043.361 |
| |
| Sifat | |
| C15H10N2O2 | |
| Jisim molar | 250.25 g/mol |
| Takat lebur | 40 °C (104 °F; 313 K) |
| Takat didih | 314 °C (597 °F; 587 K) |
| Bertindak balas | |
| Bahaya | |
| Takat kilat | 212℃〜214℃ |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Rujukan kotak info | |
Metilena difenil diisosianat ataupun MDI merupakan sebuah sebatian diisosianat. Sebatian ini secara umumnya mempunyai tiga isomer, bergantung kepada kedudukan kumpulan isosianat, yaitu 2,2'-MDI, 2,4'-MDI dan 4,4'-MDI. 4,4'-MDI merupakan isomer yang paling banyak digunakan dan dipanggil sebagai "MDI Tulen".
Pembuatan
Langkah pertama dalam penghasilan MDI ialah dengan melakukan tindak balas antara anilin dan formaldehid, dengan menggunakan asid hidroklorik sebagai pemangkin untuk menghasilkan campuran diamina asal, 4,4'-diaminodifenilmetana dan poliamina.
Diamina ini kemudiannya ditindak balas bersama fosgen untuk menghasilkan campuran isomer diisosianat. Penyulingan berperingkat pula dijalankan untuk memisahkan antara isomer-isomer diisosianat tersebut.
Kegunaan
Kegunaan utama MDI Tulen ialah dalam pembuatan poliuretana dan juga digunakan sebagai pelekat dalam bidang industri.
 | Rencana berkenaan kimia ini ialah rencana tunas. Anda boleh membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |