Formula rerangka L-glutamine
| |||
|
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC
Glutamine
| |||
| Nama lain
L-Glutamine
(levo)glutamide 2,5-Diamino-5-oxopentanoic acid 2-Amino-4-carbamoylbutanoic acid Endari[1] | |||
| Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol
|
|||
| Singkatan | Gln, Q | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.266 | ||
| Nombor EC |
| ||
| KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
| UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| Sifat | |||
| C5H10N2O3 | |||
| Jisim molar | 146.15 g·mol−1 | ||
| Takat lebur | terurai sekitar 185°C | ||
| larut | |||
| Keasidan (pKa) | 2.2 (karboksil), 9.1 (amino) | ||
Putaran kiral ([α]D)
|
+6.5º (H2O, c = 2) | ||
| Farmakologi | |||
| Kod ATC | A16AA03 | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
| | |||
| Rujukan kotak info | |||
Glutamina (bahasa Inggeris: glutamine, disingkatkan kepada Gln atau Q)[2] ialah sejenis asid amino alfa yang penting dalam biosintesis protein. Ia asid amino bebas paling banyak terkandung dalam darah manusia.[3]
Manusia memperoleh glutamina melalui katabolisma protein makanan diambil[4] termasuk pelbagai jenis daging dan tenusu, telur, sayur-sayuran seperti kobis, bayam dan lobak serta kekacang.
Rujukan
- ^ Ralat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaFDA2017Glu - ^ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 October 2008. Dicapai pada 5 March 2018.
- ^ Brosnan, John T. (June 2003). "Interorgan amino acid transport and its regulation". J. Nutr. 133 (6 Suppl 1): 2068S–2072S. doi:10.1093/jn/133.6.2068S. PMID 12771367.
- ^ Watford, Malcolm (September 2015). "Glutamine and glutamate: Nonessential or essential amino acids?". Animal Nutrition. 1 (3): 119–122. doi:10.1016/j.aninu.2015.08.008. PMC 5945979. PMID 29767158.












