Anomali mata collie (bahasa Inggeris: Collie eye anomaly, CEA ) ialah satu penyakit mata dwisisi terwaris kongenital pada anjing, yang menjejaskan retina, koroid, dan sklera. Penyakit ini boleh menjadi penyakit sederhana atau menyebabkan kebutaan. CEA disebabkan oleh kecacatan gen resesif autosom. Tiada rawatan.
Baka terjejas
Penyakit ini diketahui berlaku pada collie Scotland (collie licin dan kasar), anjing gembala Shetland, anjing gembala Australia, anjing penggigit tumut Lancashire,[1] dan anjing pengutip pemburu itik Nova Scotia.[2] Kekerapan adalah tinggi pada collie dan anjing gembala Shetland, dan rendah pada collie sempadan[3] dan anjing pengutip pemburu itik Nova Scotia.[2] Di Amerika Syarikat, insiden dalam genotip collie telah dijangkakan setinggi 95 peratus, dengan insiden fenotip sebanyak 80 hingga 85 peratus.[4]
Rujukan
- ^ "Inherited Retinopathies". Buku Panduan Veterinar Merck. 2006. Dicapai pada 19 Mac 2007.
- ^ a b "Kelab Anjing Pengutip Pemburu Itik Amerika Syarikat". Collie Eye Anomaly Discovered In The Nova Scotia Duck Tolling Retriever. Diarkibkan daripada yang asal pada 2007-09-27. Dicapai pada 26 Mei 2006.
- ^ Gelatt, Kirk N. (ed.) (1999). Veterinary Ophthalmology (ed. 3). Lippincott, Williams & Wilkins. ISBN 0-683-30076-8.CS1 maint: extra text: authors list (link)
- ^ Gilger, Brian C. (2006). "Diagnosis and treatment of ocular fundus disorders of geriatric dogs" (PDF). Prosiding Persidangan Veterinar Amerika Utara. Dicapai pada 19 Mac 2007.
Pautan luar
- Tapak web maklumat untuk CEA (Inggeris)
- Optigen: Ujian Anomali Mata Collie / Hipoplasia Koroid (CEA) (Inggeris)